6岁【冯依涵】突患胶质瘤3级！开颅手术后，治疗费用高昂且漫长，盼助

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6岁【冯依涵】突患胶质瘤3级！开颅手术后，治疗费用高昂且漫长，借您一束光，盼助

求助人的故事

大家好，我是冯依涵的妈妈，我叫张坤，孩子爸爸叫冯蜜，是一位的士司机，我们住在武汉市江岸区堤角。今天，我鼓起所有勇气写下这些，只为我6岁的女儿，她还在上幼儿园大班，本该是在阳光下追着蝴蝶跑的年纪，却要独自对抗病魔。

孩子4岁那年的傍晚，一场意外改变了我们的生活。她突然奔跑，和一辆急速驶来的自行车正面相撞，后脑勺重重着地，头皮流着血。我吓得魂都飞了，立刻带她去医院做了CT，万幸没有颅内出血，只是头皮水肿，可命运却给了我们另一个考验——意外查出她左颞叶部有囊状影。我们连夜挂了神外专家号，做了核磁共振加强和波谱检查，结果上一连串的问号，像针一样扎进我心里：节细胞胶质瘤？皮层发育不良？
 
带着忐忑的心，我们跑遍了当地的权威医院，专家们综合评估后，建议我们先观察，定期复查。就这样，我们熬过了两年，每半年一次的复查，像一场场审判，好在孩子一直没有任何症状，我也慢慢放下心来，以为这只是命运开的一个玩笑。
 
可2026年4月2号那天，幼儿园老师的电话，再次把我们拖进了深渊。老师说，孩子上课突然吐口水、流眼泪，表情痛苦又奇怪。我强迫自己安慰自己，也许只是孩子在闹脾气，可当老师第二次告诉我同样的情况，我瞬间慌了。在家里我也发现了几次同样的症状，再也不敢耽搁，立刻带孩子去了医院。核磁共振加强和脑电图的结果出来，确诊是脑部肿瘤压迫引起的继发性癫痫。我拿着检查单，再次找到神外专家，这次所有医生的意见都高度一致：必须立刻进行开颅手术。好在医生说大概率是良性肿瘤，我悬着的心，终于放下了一半。
 
4月20号，护士给孩子剃掉了她留了很久的长发，看着镜子里光秃秃的小脑袋，她抱着我哭，我也跟着哭，心像被刀割一样疼。晚上10点以后，孩子就开始禁食禁饮，饿了渴了也只能忍着。4月21号中午，她被推进手术室，下午1点30分进去，直到晚上7点30分，才从手术室出来，直接进了重症监护室。手术室外的我们，坐立不安，每一分每一秒都像在受刑。直到医生通知我们去监护室门口，我才隔着玻璃看到她一眼——头上插着引流管，带着呼吸机，身上连着各种管子，我的眼泪瞬间就决堤了。
 
第二天中午，孩子推出来做CT，我看着她睫毛上还挂着没干的眼泪，小小的她看到我们，立刻就哭了出来，那一刻，我和她爸爸的心，碎成了千万片。CT做完，医生说孩子太小怕哭闹，又送回了病房。接下来的几天，她经历了疼痛、头晕、头疼、反复高烧，什么都不想吃，只能喝一点水，小小的身子，承受了我们成年人都未必能扛住的痛苦。好不容易熬到出院，我们回家等着病理结果，我一直抱着希望，告诉自己，一定会是良性的。
 
可昨天收到的病理结果，像一道晴天霹雳，狠狠砸在了我们家——【3级，高级别胶质瘤。】孩子的病理报告名字没显示全，我们承诺在提现前，会提供孩子姓名的完成材料！
 
那一刻，整个家都陷入了绝望。医生说，后续可能还要放化疗，匹配靶向药，病情还有可能复发，治疗费用像个无底洞，我们已经借遍了所有能借的人，再也拿不出一分钱了。可她才6岁啊，她的人生才刚刚开始，她还没来得及好好看看这个世界，还没来得及长大，我怎么能放弃她！万般无奈只好发起水滴筹！
 
感恩感谢

尽管我有一万个不愿意麻烦大家，只是这次，对于一个贫苦的家庭来说，对抗病魔医疗费用实在是一座无法逾越的大山，哪怕是希望就在前方可我们却举步维艰！ 我知道大家的每一分钱都来之不易，也知道任何言语上的感激都很苍白，但我还是希望大家帮我们转发和证实，争取筹得多一些爱心和善款，让后续能得以治疗！感恩所有的好心人，希望你们能一生平安、幸福！恳请各位好心人士伸手相助！感恩！

再次感谢各位爱心人士的无私帮助！
 
祝大家身体健康，家庭幸福！

爱心捐助链接；  https://www.shuidichou.com/cf/contribute/7c140ddc-a3c8-44a5-9aff-de2459de60f1?channel=wx_charity_hy&source=7p25JDNi7GCC5kaj7kk1767657915362&forwardFrom=4&leftTest=t3&sharedv=1001&userSourceId=gTa0pVrXl3Zm1QS1OWnQkw%3D%3D&shareId=MXPYzc4NndWDFtWbhHp1777890899209&shareIdV2=7NxFy6wASfDHNMzZ7tt1777890898765