3个月大婴儿刘译泽患WAS综合征，需骨髓移植，急筹手术费，盼助

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3个月大婴儿刘译泽患WAS综合征，需骨髓移植，急筹手术费，借您一束光。盼助

求助人的故事

大家好，我是患者的妈妈，今天怀着撕心裂肺的痛苦写下这封求助信，只为救救我才3个多月大的宝宝，给我的孩子一次活下去的机会。

我的宝宝才来到这个世界3个多月，本该是被全家呵护的小天使，可前段时间，我发现宝宝出现便血症状，那一刻我彻底慌了，赶紧带他去本地医院检查。经过一系列检查，医生告知我们宝宝血小板极低，但本地医疗条件有限，无法明确病因，只能建议我们尽快带宝宝去郑州的大医院就诊。

我抱着年幼的宝宝连夜赶往郑州，辗转来到河南省儿童医院，宝宝立刻被安排住院治疗，这一住就是半个月。这半个月里，我寸步不离守在宝宝身边，看着他被针头扎得哭闹、因身体不适整夜难安，我心如刀绞，可却无能为力。遗憾的是，住院半个月，宝宝的病情毫无好转，血小板依旧很低。

医生建议我们做基因检测明确病因，我们不敢耽搁，立刻为宝宝安排检测。等待结果的那几天，我度日如年，既期待又恐惧。8号那天，检测结果出来了，宝宝被确诊为WAS综合征——一种我从未听过的罕见病。医生严肃地说，这种病很难根治，唯一的希望就是进行骨髓移植，目前还需等待进一步检查结果，才能制定针对性治疗方案。听到这话，我瞬间崩溃，既看到了希望，又被巨额治疗费用压得喘不过气。

我目前没有工作，自从宝宝生病，就全身心在家照顾他，没有任何收入。宝宝的爸爸在外打工，收入十分微薄，仅能维持全家基本生活。如今，宝宝住院、检查、做基因检测，已经花光了我们所有积蓄，还向亲戚朋友借了不少钱，可后续骨髓移植和治疗的巨额开支，我们实在无力承担
。
我的宝宝才3个多月，还没好好看看这个世界，还没感受够父母的疼爱，我不能失去他。可我和宝宝爸爸能力有限，实在走投无路。在此，恳请屏幕前的各位好心人，伸出援手帮帮我们母子。

感恩感谢

尽管我有一万个不愿意麻烦大家，只是这次，对于一个贫苦的家庭来说，对抗病魔医疗费用实在是一座无法逾越的大山，哪怕是希望就在前方可我们却举步维艰！ 我知道大家的每一分钱都来之不易，也知道任何言语上的感激都很苍白，但我还是希望大家帮我们转发和证实，争取筹得多一些爱心和善款，让后续能得以治疗！感恩所有的好心人，希望你们能一生平安、幸福！恳请各位好心人士伸手相助！感恩！

再次感谢各位爱心人士的无私帮助！
 
祝大家身体健康，家庭幸福！

爱心捐助链接；  https://www.shuidichou.com/cf/contribute/e3cdcd9a-ea46-4cfc-9a92-92bf37405876?channel=wx_charity_hy&source=iCCDe2B2Rjm5GQZH6eM1778245532434&forwardFrom=4&leftTest=t3&sharedv=5&userSourceId=rYzdHi008zLyf-wMFC93EQ&shareId=bmptxmkjSH8zYCRrifM1778294490048&shareIdV2=diQhef56BMhMWzC8Wd81778294489628