4岁吕宸煜突患罕见高危肿瘤，急需百万治疗费，借您一束光，盼助

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4岁吕宸煜突患罕见高危肿瘤，急需百万治疗费，借您一束光，盼助

求助人的故事

我叫陈洁梅，来自江门市新会区大泽镇大泽渭源村，此刻我正守在广州医院的病床前，看着我年仅4岁多的儿子吕宸煜虚弱地躺着，心如刀绞。我怎么也想不到，原本活泼可爱的孩子，会被确诊为转移性神经母细胞瘤，这个如同晴天霹雳的消息，彻底击碎了我们一家平静的生活，也让我们这个普通农村家庭，陷入了无边的绝望与困境。
 
一切的噩梦，都从今年3月底开始。那段时间，儿子总是莫名喊疼，一开始是胸口隐隐作痛，没过几天疼痛转移到脖子，消停几天后又开始大腿酸痛，反反复复的疼痛，让原本爱跑爱跳的孩子变得无精打采，连走路都没了力气。更让我们揪心的是，孩子还一直反复发烧，吃药退烧后没多久又会高烧不退，看着孩子被病痛折磨得小脸蜡黄、哭闹不止，我们做父母的心都碎了。
 
我们立刻带孩子去当地医院住院治疗，整整住院一周，期间做了各项血液检查，结果显示孩子身体各项指标都严重超标，情况极不乐观。医生看着检查报告，凝重地建议我们给孩子做骨髓穿刺检查，而这份骨穿报告，给了我们第一个沉重打击——孩子体内发现了4%的异常细胞。当地医院医疗条件有限，无法做进一步诊断和治疗，医生当即建议我们立刻转往广州，找更专业的医院做全面检查，不能再耽误片刻。
 
4月30日，我和孩子爸爸抱着一丝希望，带着孩子赶往广州医院看门诊，医生看完既往检查报告，当即开具住院单，让孩子尽快入院治疗。5月1日，我们顺利办理住院手续，满心期待着能在这里找到孩子生病的原因，盼着医生能给出有效的治疗方案。住院后，孩子先后做了PET-CT、骨髓穿刺等一系列全面检查，每一项检查都伴随着孩子的哭闹和我们无声的泪水，我们日夜祈祷，希望结果能好一点。
 
可命运没有眷顾我们，今天检查结果全部出来，孩子被确诊为转移性神经母细胞瘤。拿到诊断书的那一刻，我双腿发软，瘫坐在地上，怎么也不敢相信，“肿瘤”这两个字会降临在我4岁的孩子身上。医生告诉我们，孩子的病情十分凶险，必须尽快开展化免治疗，才能控制病情发展，保住孩子的生命。
 
仅仅一个疗程的免疫治疗，费用就高达十几万元，前期住院、各项检查已经花费了好几万，接下来还要做2万多元的基因检测，后续化疗、免疫治疗、住院护理等所有费用加起来，至少需要上百万元。上百万的治疗费，对于我们这个普通家庭来说，是想都不敢想的天文数字。
 
我们一家都是普普通通的农村人，家里经济条件本就拮据。自从孩子生病，我和孩子外婆全程在医院照顾，根本没办法外出工作，断了所有收入来源。家里还有两位年迈老人需要赡养，孩子奶奶年事已高，只能偶尔打一点零工，勉强补贴家用；除此之外，家里还有一个刚上小学一年级的孩子，日常开销、学费全都是一笔不小的支出。全家上下，只能依靠孩子爸爸一个人外出打工，靠着他微薄的收入支撑整个家庭的生计，如今面对巨额治疗费，我们实在无力承担。
 
为了给孩子治病，我们已经掏空了家里所有的积蓄，向所有亲戚朋友借遍了钱，能卖的东西也都想尽办法变卖，可即便如此，相比于上百万的治疗费，也只是杯水车薪。看着孩子小小的身躯承受着病痛的折磨，看着他懵懂地喊着“妈妈我疼”，我无数次偷偷落泪，恨自己不能替孩子承受痛苦，更恨自己没有能力凑够治疗费，给孩子活下去的希望。
 
他才只有4岁，还没来得及好好看看这个世界，还没享受完童年的快乐，不该被病魔无情夺走生命。作为妈妈，我拼尽全力也想留住我的孩子，无论多苦多难，我都不想放弃。
 
感恩感谢

尽管我有一万个不愿意麻烦大家，只是这次，对于一个贫苦的家庭来说，对抗病魔医疗费用实在是一座无法逾越的大山，哪怕是希望就在前方可我们却举步维艰！ 我知道大家的每一分钱都来之不易，也知道任何言语上的感激都很苍白，但我还是希望大家帮我们转发和证实，争取筹得多一些爱心和善款，让后续能得以治疗！感恩所有的好心人，希望你们能一生平安、幸福！恳请各位好心人士伸手相助！感恩！

再次感谢各位爱心人士的无私帮助！
 
祝大家身体健康，家庭幸福！
爱心捐助链接；  https://www.shuidichou.com/cf/contribute/1e25a2e0-23aa-4de5-8a2e-aecf2e017222?channel=wx_charity_hy&source=GDccRDHmRpZ3j4mejGw1778243972866&forwardFrom=4&leftTest=t3&sharedv=0&userSourceId=yQWMhyoJIacKr9pa82q7hg&shareId=skysKJbKXmKYTxz4HPM1778639819223&shareIdV2=ZN5EaYtDcXWfJnQkTyy1778639818794